这种现象对于胚胎移植决策具有重要意义。一方面，嵌合体的存在可能会影响胚胎着床和后续发育；多线程分析，也有研究表明，某些程度的嵌合体并不会显著影响妊娠结局，甚至有些嵌合体胚胎能够成功发育成健康的婴儿。正因如此，如何处理这类检测结果需综合考虑多方面因素：
1. 咨询专业医生：与辅助生殖专家讨论具体情况，了解该特定嵌合体类型对胚胎发育可能产生的影响及其风险评估。
2. 考虑个体情况：每个案例都是独特的，需结合夫妻双方年龄、以往生育史、可用胚胎数量等因素做出选择。3. 权衡利弊：根据个人意愿及家庭计划，在充分了解所有相关信息后作出决定。有时，在没有更好选择的情况下，移植嵌合体胚胎仍可能是可行方案之一。
2、染色体异常未被发现
羊水穿刺可以检测出多种染色体异常，包括三体综合征、单基因疾病以及微缺失/重复综合征等。三代试管婴儿技术优势
三代试管婴儿技术相较于一代和二代技术具有更精准的胚胎筛选功能，能够检测出遗传病基因异常的胚胎，提高成功率的并且也降低了患有遗传性疾病的风险。染色体结构异常的精细检测
有些染色体结构异常，例如平衡易位携带者，在PGTA中可能无法完全检测出来。第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，可以在胚胎植入母体前检测出遗传性疾病，水到渠成地降低生育出遗传疾病孩子的风险。
PGD可以在胚胎移植前检测出携带地贫基因的胚胎，因此选择健康的胚胎进行移植，大大降低生育患有重度地贫孩子的风险。通过先进的基因筛查技术，医生可以在胚胎移植前检测出染色体异常或遗传疾病，顺理成章地选择最健康的胚胎进行移植。后来检测出新的基因突变，需要做卵子无偿帮助者试管婴儿。5、查费：
胚胎查则是通过基因检测出健康无异常的胚胎，费用较高，大约在1万至2万元之间。通过这项技术，可以检测出有一定遗传病风险的胚胎，并移植健康的胚胎，成功率很高三代试管婴儿，降低了遗传病的发生率。
这一技术能够在胚胎植入母体前，检测出其是否携带遗传疾病，由此推进选择健康的胚胎进行移植，大大提高了试管婴儿的成功率和新生儿的健康率。利用PGSPGD基因筛查诊断技术，可以检测出异常染色体和家族遗传病基因，剔除这些不良基因，从根本上保证后代的健康，不再受到遗传病的健康威胁，起到优生优育的作用。这个过程通常是通过PGS(Preimplantation
Genetic Screening)技术来完成，可以检测出受精卵的角色。